Exparel es un medicamento que se administra para ayudar a mitigar el dolor o las molestias que pudieran estar relacionadas con los puntos de incisión durante una cirugía estética, y en este caso una abdominoplastia, o cirugía estética de abdomen.

En términos generales, Exparel es un gran complemento de la cirugía estética de abdomen para mitigar el dolor, pero la idoneidad y la dosis se determinarán durante la consulta con el cirujano.

Exparel es un medicamento muy seguro, pero con cualquier tipo de analgésico localizado puede haber efectos secundarios, incluida la posibilidad de náuseas, malestar estomacal o fiebre. Consulte a su cirujano o a nuestro personal y defensores del paciente acerca de los posibles efectos secundarios. 

No, la inyección de Exparel no pertenece a la familia de los opiáceos y no crea adicción. Es un analgésico localizado, por eso se ofrece ahora.

Desde 2012, más de 5 millones de pacientes han experimentado el alivio que proporciona Exparel. Al igual que con cualquier otro medicamento, no dude en consultar cualquier duda o preocupación con nuestro personal.

Sí; sin embargo, deberá designar a otro adulto para que le recoja en nuestro centro y permanezca con usted durante un mínimo de 24 horas después de la intervención, y para que le acompañe a su primera cita después de la intervención. Si tiene alguna pregunta sobre la planificación de su intervención, hable con un miembro del personal.

EXPAREL® (suspensión inyectable de liposomas de bupivacaína) está indicado para infiltración en dosis única en pacientes a partir de 6 años de edad para producir analgesia local posquirúrgica y en adultos como bloqueo nervioso del plexo braquial interescalénico para producir analgesia regional posquirúrgica. No se ha establecido la seguridad y eficacia en otros bloqueos nerviosos.

• EXPAREL está contraindicado en la anestesia obstétrica paracervical en bloque.
• Las reacciones adversas notificadas en adultos con una incidencia mayor o igual al 10% tras la administración de EXPAREL mediante infiltración fueron náuseas, estreñimiento y vómitos; las reacciones adversas notificadas en adultos con una incidencia mayor o igual al 10% tras la administración de EXPAREL mediante bloqueo nervioso interescalénico del plexo braquial fueron náuseas, pirexia y estreñimiento.
• Las reacciones adversas con una incidencia mayor o igual al 10% tras la administración de EXPAREL mediante infiltración en pacientes pediátricos de 6 a menos de 17 años de edad fueron náuseas, vómitos, estreñimiento, hipotensión, anemia, fasciculaciones musculares, visión borrosa, prurito y taquicardia.
• Si EXPAREL y otros anestésicos locales no bupivacaínicos, incluida la lidocaína, se administran en el mismo lugar, puede producirse una liberación inmediata de bupivacaína de EXPAREL. Por lo tanto, EXPAREL puede administrarse en el mismo sitio 20 minutos después de inyectar lidocaína.
• EXPAREL is not recommended to be used in the following patient populations: patients <6 years old for infiltration, patients younger than 18 years old for interscalene brachial plexus nerve block, and/or pregnant patients.
  Because amide-type local anesthetics, such as bupivacaine, are metabolized by the liver, EXPAREL should be used cautiously in patients with hepatic disease.

• Evitar el uso adicional de anestésicos locales dentro de las 96 horas siguientes a la administración de EXPAREL.
• EXPAREL no está recomendado para los siguientes tipos o vías de administración: epidural, intratecal, bloqueos nerviosos regionales distintos del bloqueo nervioso del plexo braquial interescalénico, ni para uso intravascular o intraarticular.
• La posible pérdida sensorial y/o motora con EXPAREL es temporal y varía en grado y duración dependiendo del lugar de la inyección y de la dosis administrada y puede durar hasta 5 días, como se ha observado en ensayos clínicos.

• Reacciones del Sistema Nervioso Central (SNC): Se han notificado reacciones neurológicas adversas con el uso de anestésicos locales. Estas incluyen anestesia persistente y parestesia. Las reacciones del SNC se caracterizan por excitación y/o depresión.
• Reacciones en el sistema cardiovascular: Las concentraciones tóxicas en sangre deprimen la conductividad y la excitabilidad cardiacas, lo que puede provocar disritmias, que a veces conducen a la muerte.
• Reacciones alérgicas: Las reacciones de tipo alérgico (por ejemplo, anafilaxia y angioedema) son raras y pueden ocurrir como resultado de hipersensibilidad al anestésico local o a otros ingredientes de la formulación.
• Condrólisis: Se han notificado casos de condrólisis (sobre todo en la articulación del hombro) tras la infusión intraarticular de anestésicos locales, que es un uso no aprobado.
• Metahemoglobinemia: Se han notificado casos de metahemoglobinemia con el uso de anestésicos locales.

Consulte la información de prescripcióncompleta.